D. 2. juni 2025 stemte EU's medlemslande for at aktivere IPI over for Kina på området for medicinsk udstyr.
 
Beslutningen var resultatet af en omfattende undersøgelse, hvor Europa-Kommissionen dokumenterede, at europæiske medicovirksomheder systematisk forskelsbehandles på det kinesiske marked. IPI-foranstaltningerne trådte i kraft den 30. juni 2025 og gælder som udgangspunkt i fem år.
 
Konkret betyder foranstaltningerne, at kinesiske virksomheder ikke må byde direkte på offentlige udbud i EU på en samlet værdi over fem mio. euro – svarende til ca. 37,5 mio. kr. – på medicoområdet, defineret i henhold til CPV-koderne 33100000-1 til 33199000-1. Herudover må maksimalt 50 pct. af kontraktens samlede værdi udføres af kinesiske aktører eller bestå af færdige kinesiske produkter. Foranstaltningerne dækker det færdige produkts oprindelsesland – defineret i henhold til toldkodekset – og ikke enkeltkomponenter.
 
Webinar med fokus på udbudsitutationen under IPI
Selvom IPI er et handelspolitisk instrument, skal det i praksis tolkes og anvendes i overensstemmelse med udbudsreglerne – og det er her, udfordringen for mange medicovirksomheder opstår.
 
Europa-Kommissionen udarbejdede en FAQ ved foranstaltningernes ikrafttrædelse sommeren 2025, men denne er endnu ikke opdateret på trods af, at Europa-Kommissionen har modtaget mange spørgsmål til fortolkningen.
 
For at hjælpe Medicoindustriens medlemmer med at navigere i denne kompleksitet afholder Medicoindustrien torsdag d. 25. juni 14:30-16:00 et webinar med deltagelse af Konkurrence- og Forbrugerstyrelsen. K
 
onkurrence- og Forbrugerstyrelsen har myndighed udbudsretsområdet, og dermed kan hjælpe med at belyse, hvordan IPI-foranstaltningerne skal forstås og håndteres i forbindelse med konkrete udbud.
 
Webinaret er særligt relevant for tilbudsgivere, der deltager i større udbud af medicinsk udstyr annonceret efter d. 30. juni 2025.
 
Program
 

• 14.30–14.40: Velkommen og introduktion v/ Lene Laursen, vicedirektør i Medicoindustrien
• 14.40–15.10: IPI-foranstaltningerne og deres konsekvenser for udbud af medicinsk udstyr i Danmark v/ Laura Svaneklink, Teamleder, og Britt Andreasen, Chefkonsulent, Center for Offentlig Konkurrence, Konkurrence- og Forbrugerstyrelsen
• 15.10–15.55: Q&A
• 15.55–16.00: Afslutning v/ Lene Laursen, vicedirektør i Medicoindustrien

 
Dato: torsdag den 25. juni 2026, kl. 14.30–16.00
Sted: Webinar via Teams – link følger
Tilmelding: Tilmeld dig webinaret her
 
Medicoindustrien følger konsekvenserne af IPI-foranstaltningerne tæt og har igennem hele processen været i tæt dialog med bl.a. Konkurrence- og Forbrugerstyrelsen og Europa-Kommissionen omkring tiltagene.