Efter at EU's medlemslande stemte d. 2. juni 2025 for at aktivere IPI over for Kina på området for medicinsk udstyr, og foranstaltningen trådte i kraft d. 30. juni 2025. Kina svarede igen med modforanstaltninger mod medicinsk udstyr fra EU. Det er indtil videre eneste gang, IPI er blevet taget i brug, og ifølge forordningens artikel 14 er Kommissionen forpligtet til at evaluere reglerne, så snart der foreligger praktisk erfaring med at anvende dem, hvilket Kina-sagen nu har givet anledning til.

Formålet med evalueringen
Evalueringen skal blandt andet vurdere forordningens anvendelsesområde, reglerne for oprindelsesbestemmelse, det digitale klageværktøj, tærskelværdierne for at anvende IPI-foranstaltninger samt undtagelserne herfra. Kommissionen har oplyst, at erfaringerne fra foranstaltningen mod Kina indgår direkte i evalueringen, hvilket gør konsultationen særligt relevant for medicoindustrien.

Medicoindustrien opfordrer derfor medlemmer til at bidrage med konkrete erfaringer direkte til Europa-Kommissionens konsultation, blandt andet om fortolkningen af oprindelsesregler, forskelle i medlemslandenes implementering, den administrative byrde forbundet med foranstaltningen, samt om den har bidraget til bedre markedsadgang og gensidighed i Kina.

Sådan bidrager du
Medlemmer opfordres til at bidrage direkte til Europa-Kommissionens offentlige konsultation senest d. 27. november 2026

Deltag i Europa-Kommissionens konsultation her

Medicoindustrien bidrager også med input fra dansk side og opfordrer medlemmer, der har konkrete erfaringer eller kommentarer til IPI-konsultationen, til at sende dem til vicedirektør i Medicoindustrien Lene Laursen på ll@medicoindustrien.dk senest d. 20. november 2026.