Høring om miljøkriterier for medicinsk udstyr i plast og silikone er åben for input
Nordic Ecolabelling har åbnet en offentlig høring om nye kriterier for miljømærkning af medicinsk udstyr i plast og silikone. Medicoindustrien opfordrer relevante virksomheder til at give input til forslaget.
Nordic Ecolabelling har åbnet en offentlig høring om forslag til nye kriterier for miljømærkning af medicinsk udstyr i plast eller silikone under Nordic Swan Ecolabel. Høringen løber fra d. 3. december 2025 til d. 6. februar 2026 og giver virksomheder og interessenter mulighed for at kommentere på de foreslåede krav.
Kriterierne vedrører produktkategorien Medical devices in plastic or silicone, som tidligere var benævnt Disposable bags, tubes and accessories for health care. De foreslåede kriterier omfatter nu flere produkttyper og gælder for medicinsk udstyr, der er fremstillet af plast eller silikone, og som anvendes til opbevaring, overførsel eller transport af væsker, gasser eller medicin – eller til at forhindre lækage af kropsvæsker. Produkterne skal være omfattet af forordning (EU) 2017/745 om medicinsk udstyr og kan være enten engangs- eller flergangsprodukter.
Nye og udvidede krav i forslaget
Det fremlagte kriterieforslag indeholder en række nye og skærpede krav, herunder grænseværdier for visse silikoneforbindelser, nye krav til kemikalier i polymermaterialer, klæbemidler og overfladebehandlinger samt krav til emballage. Derudover foreslås særlige produktionskrav for produkter med et højt indhold af silikone.
Nordic Ecolabelling har samtidig gjort opmærksom på, at alle høringssvar vil blive offentliggjort sammen med en samlet gennemgang af de indkomne bemærkninger og organisationernes navne på Nordic Swan Ecolabels hjemmeside.
Sådan gives der input
Virksomheder, organisationer og andre interessenter kan indsende høringssvar frem til d. 6. februar 2026. Høringssvar indsendes via Nordic Ecolabellings digitale svarformular, og det er muligt at afgive svar på både engelsk og et nordisk sprog. Du kan læse mere om høringssvaret her og indsende input til høringssvaret her.
Medicoindustrien opfordrer relevante medicovirksomheder til at orientere sig i materialet og overveje at give input, da kriterierne kan få direkte betydning for udvikling, dokumentationskrav og anvendelse af miljømærker på medicoteknologiske produkter.
