I december 2024 kunne Medicoindustrien fortælle, at den nye template fra Europa-Kommissionen, der skal hjælpe fabrikanter med at opfylde notifikationskravene i forbindelse med artikel 10a, ville træde i kraft d. 10. januar 2025.
I forbindelse med ikrafttrædelsen af den nye template fra Europa-Kommissionen har Lægemiddelstyrelsen oprettet en ny hjemmesidededikeret til indrapportering vedrørende artikel 10a i Danmark. På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside kan du finde yderligere information og relevante links.
Tilgå hjemmesiden her.