MedTech Europe afholder webinarer om UDI og registrering i EUDAMED

MedTech Europe afholder d. 23.–24. februar 2026 et todelt teknisk deep-dive webinar om UDI og enhedsregistrering i EUDAMED. Webinaret giver praktisk træning i registreringsprocesser og tekniske indsendelsesmetoder med henblik på MDR- og IVDR-efterlevelse.

High-level webinar: Strategisk overblik for ledere og beslutningstagere
Derudover afholder MedTech Europe også et særskilt high-level webinar målrettet ledere og kommercielle profiler, som giver et strategisk overblik over EUDAMED og de forretningsmæssige implikationer af databasen.

Webinaret afholdes torsdag d. 12. februar 2026 kl. 15.30–16.30 (CET) og fokuserer på gennemsigtighed, compliance og strategisk parathed, herunder den øgede synlighed af data og de ledelsesmæssige beslutninger, der kræves for at sikre bæredygtig efterlevelse på tværs af organisationen.

Webinaret henvender sig til seniorledere og kommercielle beslutningstagere inden for blandt andet Regulatory, Quality, R&D, Sales og Product Data Management. Deltagelse er gratis, men antallet af pladser er begrænset. Webinaret afsluttes med en Q&A-session.

Tilmeld dig executive-webinaret her

Teknisk gennemgang af UDI og device registration i EUDAMED​
Webinaret gennemføres som to sammenhængende online-sessioner mandag og tirsdag kl. 14.00–17.00 (CET) og er gratis at deltage i. Indholdet omfatter blandt andet registrering af legacy devices og System & Procedure Packs, centrale dataelementer i EUDAMED, krav til datavedligeholdelse samt de forskellige tekniske indsendelsesmetoder – herunder manuel indtastning, XML-bulk upload og machine-to-machine-løsninger. Webinaret adresserer også udvalgte områder, hvor vejledning fortsat er under udvikling.

Webinaret henvender sig særligt til medarbejdere, der arbejder med enhedsregistrering og masterdata, RA/QA-professionelle med ansvar for EUDAMED-parathed samt IT- og integrationsteams. Det forudsættes, at deltagerne på forhånd er bekendt med Europa-Kommissionens træningsmateriale om EUDAMEDs UDI- og device-modul.

Tilmeld dig webinarene her

Kontakt

kt@medicoindustrien.dks billede
Kaja Tengbjerg
Chefkonsulent
41910825