Ny aftale om kompressionsprodukter skaber midlertidig klarhed
D. 18. december 2025 præsenterede regeringen, KL og Danske Regioner en ny, midlertidig aftale om tildeling af kompressionsprodukter. Aftalen skaber øget klarhed.
Efter en længere periode, hvor borgere med behov for specialfremstillede kompressionsprodukter har været kastebold mellem forskellige myndigheder, præsenterede regeringen, KL og Danske Regioner d. 18. december 2025 en aftale om udlevering af kompressionsprodukter.
Aftalen er indgået med henblik på midlertidigt at skabe større klarhed om ansvarsfordelingen mellem regioner og kommuner, og giver en formel præcisering af, hvornår ansvaret for udlevering og finansiering ligger hos henholdsvis regioner og kommuner.
Aftalen er midlertidig og gælder, indtil en ny model for udlevering af hjælpemidler og behandlingsredskaber forventes implementeret i 2027 som led i sundhedsreformen.
God, midlertidig løsning
Aftalen fastlægger, at regionerne fremover skal udlevere kompressionsprodukter i forbindelse med sygehusbehandling og sikre, at borgeren har produkter til ét års forbrug efter udskrivning. Derudover fastsætter aftalen, at så længe behovet er en del af den fortsatte behandling, forbliver ansvaret hos regionen – også ud over ét år.
Når behovet rækker ud over ét år efter afsluttet behandling, eller hvis der er tale om et nyopstået behov uden forudgående sygehusbehandling, overgår ansvaret til kommunen, forudsat at betingelserne i servicelovens § 112 er opfyldt.
Denne opdeling betyder, at borgerens adgang til det rette kompressionsprodukt i mindre grad afhænger af sektorspecifikke særinteresser, men giver plads til større fokus på den sundhedsfaglig e vurdering.
Fortsat behov for en ny og sammenhængende model
Samlet set er det Medicoindustriens vurdering, at den indgåede aftale kan fungere som en midlertidig afklaring på kompressionsområdet.
På en lang række andre områder, hvor serviceloven møder sundhedsloven, er der dog fortsat en reel risiko for, at borgerens frie valg og adgang til den rette sundhedsteknologiske understøttelse svækkes i praksis.
Der er derfor fortsat en stor nødvendighed i, at der som led i sundhedsreformen implementeres en ny model for udlevering af hjælpemidler og behandlingsredskaber. Her er det afgørende, at den nye model tager et opgør med den nuværende sektoropdeling og i langt højere grad tager udgangspunkt i borgerens samlede behov.
Medicoindustrien har løbende været i dialog med både Indenrigs- og Sundhedsministeriet og Social- og Boligministeriet, ligesom Medicoindustrien har haft kontakt med relevante sundhedsordførere på området. I den dialog har Medicoindustrien peget på behovet for en mere grundlæggende reform af bevillingsmodellen for hjælpemidler og behandlingsredskaber. Medicoindustrien har blandt andet fremlagt et konkret forslag til hvordan, at fokus flyttes fra spørgsmålet om, hvilken myndighed der skal betale, stedet til borgerens behov og det sundhedsfaglige rationale.
Medicoindustrien peger på, at en fremtidig løsning bør sikre, at sundhedsfaglige vurderinger er styrende for valg af produkt, at borgerens rettigheder og frie valg respekteres, og at der skabes stabile og forudsigelige rammer for leverandører. Samtidig er et velfungerende og konkurrencepræget marked med flere leverandører er en forudsætning for kvalitet, innovation og adgang til produkter, der opfylder den enkelte borger og patients specialiserede behov.
