Den danske medicobranche udvikler og producerer løsninger, der kan forbedre patientbehandlingen langt ud over Danmarks grænser. 

Medicoindustrien har derfor, som led i et markedsudforskningsprogram, været i Sydkorea og Japan for at få en dybere forståelse af markedsadgang, distribution og regulering på de to markeder.

"Der er ingen tvivl om, at begge markeder besidder store potentialer," siger Stellan Nørreskov Wulff, Chef for politik og kommunikation i Medicoindustrien, som deltog i delegationen. 

"Med en aldrende befolkning er det nødvendigt at understøtte et mere effektivt, innovativt og patientsikkert sundhedsvæsen, hvilket danske løsninger kan bidrage til."

Besøget er en del af Medicoindustriens strategiske fokus på eksportområdet og blev arrangeret i samarbejde med Healthcare Denmark samt Den danske ambassade i Korea og Den danske ambassade i Japan.

Fokus på regulering og samarbejde
I Sydkorea fik delegationen en dybdegående introduktion til det regulatoriske system, besøgte Wonju Medical Device Industry Cluster – et af landets førende medicoclustre – og mødtes med nøgleaktører fra sundhedsvæsenet ved en middagsreception i ambassadør Mikael Hemniti Winthers residens i Seoul.

I Japan, som er verdens fjerdestørste marked for medicinsk udstyr, bød programmet på besøg hos den kompetente myndighed Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) med drøftelser om den regulatoriske proces. 

Turen bød også på etpitch-event arrangeret af Life Science Innovation Network Japan (LINK-J), hvor danske virksomheder kunne præsentere deres løsninger over for potentielle japanske samarbejdspartnere.
 

MDR/IVDR følges tæt i Asien
Rejsen understregede også, hvor tæt den globale medicobranche følger udviklingen i EU.

"Reguleringen i EU, i form af MDR og IVDR, har ikke kun gjort Europa svært at navigere i for europæiske virksomheder, men har også skabt et EU, der er langt mindre attraktivt som marked for eksempelvis sydkoreanske og japanske virksomheder," forklarer Stellan Nørreskov Wulff.

Denne pointe er særlig relevant nu, da Europa-Kommissionen d. 16. december forventes at lancere et revisionsudkast af medicobranchens regulatoriske rammebetingelser.