Cybersikkerhed i medicoindustrien – beskyt systemer og opfyld krav

Få styr på cybersikkerhed i medicinsk udstyr. Lær at identificere trusler, designe sikre systemer og opfylde krav i MDR, IVDR og FDA’s vejledninger.

Udbytte af cybersikkerhedskurser i medicoindustrien

  • Værktøjer til at identificere og håndtere sikkerhedsrisici i medicoteknologi
  • Forståelse for cybersikkerhed som regulatorisk og etisk krav
  • Kompetencer til at designe sikre systemarkitekturer og modellere trusler
  • Kendskab til kontroller, der beskytter dataintegritet, patientsikkerhed og funktionalitet

Målgruppe for kurser i cybersikkerhed

Kurserne henvender sig til fagfolk, der arbejder med udvikling, software, kvalitet eller regulatory affairs i medicoindustrien. De er særligt relevante, hvis du arbejder med opkoblede enheder, digital infrastruktur eller embedded systems.

Undervisningsform på cybersikkerhedskurser

Kurset kombinerer teori med praksisnære eksempler og konkrete værktøjer. Undervisningen varetages af eksperter i cybersikkerhed og foregår typisk som fysisk fremmøde.


Kommende kursus i cybersikkerhed for medicinsk udstyr

Sikkerhedsarkitektur og trusselmodellering i MedTech

Lær at designe sikre systemer fra starten – identificer risici, opbyg trusselsmodeller og beskyt opkoblede medicoteknologiske løsninger mod sårbarheder.

Threat Modelling, Security Architecture and Controls for Medical Devices: Attacking and Defending

Få praktiske værktøjer til at analysere sikkerhedsrisici og beskytte opkoblede medicinske enheder. Du lærer at modellere trusler, opbygge sikre arkitekturer og implementere effektive sikkerhedskontroller.

8. september 2025


Relaterede emner: software, risikostyring og compliance

Cybersikkerhed hænger tæt sammen med andre discipliner i udvikling og regulering af medicinsk udstyr. Her kan du gå videre:

Software til medicinsk udstyr

Forstå kravene til udvikling, dokumentation og sikkerhed i softwarebaserede systemer.

Software til medicinsk udstyr

Risikostyring

Lær hvordan du identificerer, vurderer og dokumenterer risici i henhold til ISO 14971.

Risikostyring

Regulatorisk compliance

Få styr på MDR, IVDR og globale krav til dokumentation og cybersikkerhed.

Regulatorisk compliance


FAQ – Cybersikkerhed for medicinsk udstyr

Her finder du svar på nogle af de mest almindelige spørgsmål om cybersikkerhed i MedTech – fra tekniske krav til målgruppe og indhold i undervisningen.

Hvorfor er cybersikkerhed vigtigt i medicinsk udstyr?

Cybersikkerhed beskytter patientsikkerhed, sikrer funktionalitet og forhindrer tab af følsomme data. Det er et krav i bl.a. MDR, IVDR og FDA’s vejledninger for opkoblede enheder.

Skal jeg have teknisk baggrund for at deltage?

Nej, du behøver ikke være udvikler eller IT-specialist. Kurset er målrettet fagfolk i medicoindustrien og forklarer tekniske begreber på en tilgængelig måde.

Indgår trusselsmodellering i undervisningen?

Ja. Du lærer at identificere trusler, opbygge modeller og bruge dem aktivt i design og sikring af dine systemer.


Kontakt

mp@medicoindustrien.dks billede
Morten Petersen
Uddannelseskonsulent
49184703