Forskning og udvikling

Klinisk forskning, herunder kliniske forsøg og afprøvninger, er en af Danmarks absolutte styrkepositioner og en kilde til godt 2.000 fuldtidsstillinger i life science-virksomhederne i Danmark. Medicinsk udstyr udgør i dag kun en mindre del af den kliniske forskning, men med de nyere forordninger om medicinsk udstyr, MDR, og in-vitro diagnostisk udstyr, IVDR, bliver der behov for, at danske producenter gennemfører langt flere kliniske afprøvninger med medicinsk udstyr. 

Denne situation bør udnyttes til at udbygge Danmarks styrkeposition indenfor klinisk forskning. Det er særlig vigtigt at sikre gode rammevilkår herfor, da den globale konkurrence er stigende på området.

Samtidig er medicobranchen en central del af en voksende dansk life science-industri, som samlet står for mere end en tredjedel af alle private forsknings- og udviklingsaktiviteter i Danmark. Den globale konkurrence på dette område er stor, og derfor er det tilsvarende nødvendigt at sikre tidssvarende rammebetingelser, der gør det attraktivt for virksomheder at placere forsknings- og udviklingsaktiviteter i Danmark.

Se vores mærkesager på området for forksning og udvikling nedenfor:  

Styrk vilkårene for kliniske afprøvninger af medicinsk udstyr

Kliniske afprøvninger er en forudsætning for et endnu bedre sundhedsvæsen i fremtidens Danmark. Den kliniske forskning baner nemlig vej for, at patienter i det danske sundhedsvæsen kan nyde godt af den nyeste teknologi og innovativt udstyr, eksempelvis inden for softwareudvikling og AI-produkter.

Derfor er det afgørende, at man sikrer konkurrencedygtige rammevilkår, så de kliniske afprøvninger bliver ført ud i praksis. Desværre mangler der incitamentsstrukturer i sundhedsvæsenet til, at det bliver attraktivt for forskere og klinikere at udføre den kliniske forskning, hvilket er en af forklaringerne på, at antallet af klniske afprøvninger ikke hra været stigende over de seneste år. 

Regeringen og en række af Folketingets partier har ageret på udfordringerne og leveret på bedre rammer for at foretage kliniske afprøvninger. Med den seneste Strategi for life science fra 2024 blev det eksempelvis besluttet, at gebyrbetalingen til Lægemiddelstyrelsen og De Videnskabsetiske Medicinske Komitéer ifm. at ansøge om at foretage kliniske afprøvninger med medicinsk udstyr nedsættes med 20 pct. fra 2025 til 2027.

Det er et vigtigt første skridt, som skal bidrage til, at det bliver mere attraktivt at foretage kliniske afprøvninger med medicinsk udstyr i det danske sundhedsvæsen.

Medicoindustrien anbefaler, at der etableres nye incitamentsstrukturer på hospitalerne, således at forskere og klinikere præmieres for at skabe nye patenter og virksomheder.

Medicoindustrien anbefaler, at man bygger videre på de gode initiativer fra Strategi for lfie science fra 2024, hvor gebyrbetalingen for at foretage kliniske afprøvninger nedsættes med 20 pct. for 2025 til 2027. Konkret er det Medicoindustriens anbefaling, at gebyrbetalingen til Lægemiddelstyrelsen og De Videnskabsetiske Medicinske Komitéer omkring sagsbehandling af ansøgninger om kliniske afprøvninger af medicinsk udstyr på sigt helt bortfalder.

Skab bedre incitamenter for at placere forsknings- og udviklingsaktiviteter i Danmark

Medicobranchen er som den øvrige life science-sektor en industri, der driver store forskning- og udviklingsaktiviteter. Faktisk står life science-sektoren sammenlagt for mere end en tredjedel af alle forsknings- og udviklingsaktiviteter i det private erhvervsliv i Danmark. Medicoindustrien alene investerer eksempelvis mere end 2,8 mia. kr. i egen forskning og udvikling årligt.

Denne styrkeposition er afgørende at videreudvikle, så danske medicoaktører også i fremtiden kan drive sine forsknings- og udviklingsaktiviteter i landet til gavn for vækst, beskæftigelse og det danske sundhedsvæsen. 

I juni 2024 blev det politisk besluttet, at forsknings- og udviklingsfradraget permanentgøres, hvilket er et vigtigt incitament for en fortsat høj forskningsaktivitet i Danmark. Skattefradraget, der i dag er på 108 pct., vil med den politiske aftale gradvist blive indfaset i perioden fra 2026 og frem mod 2028. I 2026 stiger det i første omgang til 114 pct, i 2027 til 116 pct. og vil fra 2028 være på 120 pct.

I en global virkelighed, hvor konkurrencen intensiveres og andre lande også har stort fokus på at understøtte forskningstunge industrier, er det nødvendigt kontinuerligt at sikre tidssvarende rammevilkår, der fordrer forskning og udvikling. Derfor bør man gå endnu mere ambitiøst til værks og forfølge de ambitioner, der var indeholdt i reformpakken ”Danmark kan mere I” fra januar 2022, hvor man oprindeligt besluttede politisk at permanentliggøre skattefradraget for forskning og udvikling på 130 pct.

Medicoindustrien bakker op om den politiske aftale fra juni 2024, der sikrer, at forsknings- og udviklingsfradraget permanentgøres på 120 pct. med fuld indfasning i 2028, hvilket er et vigtigt incitament for en fortsat høj forskningsaktivitet i Danmark.

Medicoindustrien anbefaler, at forsknings- og udviklingsfradraget på sigt øges til 130 pct. uden loft, da det vil sikre forsknings- og udvikling i Danmark, også fremover.
 

Kontakt

ll@medicoindustrien.dks billede
Lene Laursen
Vicedirektør
4918 4702
snw@medicoindustrien.dks billede
Stellan Nørreskov Wulff
Chef for Politik og Kommunikation
48807535