Kliniske afprøvninger

Fokus på krav til kliniske afprøvninger i MDR og på relevante standarder, erfaringsudveksling omkring klinisk evaluering, usability og audits samt håndtering af uønskede hændelser i kliniske afprøvninger

Retningslinier for ekspertgrupper

Som en del af medlemsskabet af Medicoindustrien, er det muligt at deltage i vores ekspertgrupper. Ekspertgrupperne er åbne for alle medarbejdere i medlemsvirksomhederne med en ekspertviden eller en arbejdsmæssig interesse til gruppens arbejdsområde.

  • Ekspertgruppen udpeger en formand blandt sine medlemmer
  • Formanden udarbejder i samarbejde med Medicoindustriens sekretariat en dagsorden til møderne
  • Ekspertgrupperne afholder 2-4 møder hvert år
  • Møderne afholdes fortrinsvis hos Medicoindustrien
  • Møderne i ekspertgrupperne er underlagt intern fortrolighed.
  • Medlemmerne af ekspertgrupperne melder afbud til sekretariatet, såfremt de er forhindret i at deltage i et planlagt møde
  • Medlemmer af ekspertgrupperne, som ikke deltager i tre på hinanden følgende møder, vil blive opfordret til at deltage i møderne
  • Vedbliver medlemmerne med at være fraværende vil de blive spurgt, om de ønsker at udtræde af ekspertgruppen
2982

For yderlig information om gruppen kontakt

Lene Laursen
Vicedirektør
+45 4918 4702