Nyheder

Kontakt

snw@medicoindustrien.dks billede
Stellan Nørreskov Wulff
Politisk konsulent og presse- og kommunikationsansvarlig
49184707
snw@medicoindustrien.dk
17.12.2021
Nyt Life Science Råd skal sætte ekstra skub på dansk life science

Formålet med rådet er at styrke samarbejdet mellem offentlige og private aktører i industrien samt på sundhedsområdet. Medicoindustrien er repræsenteret ved adm. direktør Peter Huntley.

Læs mere
16.12.2021
Ny footprint-analyse for life science i Danmark

Analysen peger på en life science-sektor i god form. For medicobranchen gælder det bl.a., at værditilvæksten er steget fra 15 mia. kr. i 2008 til 26 mia. kr. i 2018.

Læs mere
Regulatorisk
15.12.2021
Ny forordning om brug af elektronisk brugermanual vedtaget

Ny forordning betyder, at man nu også kan anvende en elektronisk brugsanvisning ved medicinsk udstyr, der er ren software, eksempelvis apps.

Læs mere
06.12.2021
Notat: Aktivitet i sundhedsvæsenet 2021 og 2022

Medicoindustrien har udarbejdet et notat om aktivitetsniveauet i sundhedsvæsenet aktuelt, i resten af 2021 samt forventninger til aktivitetsniveauet i 2022 (Q1)

Læs mere
25.11.2021
Velkommen til Cellari

Medicoindustrien byder velkommen til ny medlemsvirksomhed, Cellari.

Læs mere
01.11.2021
Notat: Aktivitetsniveau i sundhedsvæsenet 2021 og 2022

Medicoindustrien har udarbejdet kort notat om aktivitetsniveauet i sundhedsvæsenet for nuværende og resten af 2021 ift. den planlagte operationskapacitet. Derudover fremlægger notatet perspektiver...

Læs mere
25.10.2021
Kommissionen fremsætter forslag om yderligere overgangsordning for IVDR

Kommissionen fremsætter forslag om yderligere overgangsordning for IVDR

Læs mere
07.10.2021
MDCG frigiver to vigtige nye MDCG-guidances

På sit seneste møde i oktober har MDCG frigivet to længeventede vejledninger.

Læs mere
07.10.2021
Notat: Covid-19 samt sygeplejestrejkens konsekvenser for efterslæbet af operationer i sundhedsvæsenet

Medicoindustrien har lavet et kort notat om, hvilke konsekvenser sygeplejestrejken samt Covid-19 har for efterslæbet af operationer i sundhedsvæsenet.

Læs mere
30.09.2021
Oparbejdning og genanvendelse af engangsudstyr

Kommissionen vedtager ny forordning om oparbejdning af engangsudstyr

Læs mere
30.09.2021
Invitation til online møde med koreanske producenter af medicinsk udstyr

KOTRA Copenhagen, Embassy of the Republic of Korea, afholder i perioden fra 2.– 5. november online partnerskabsmøder mellem koreanske producenter af medicinsk udstyr og interesserede danske...

Læs mere
20.09.2021
Regulering af medicinsk udstyr i UK efter Brexit

Den fremtidige regulering af medicinsk udstyr i UK efter Brexit er sendt i offentlig høring

Læs mere
16.09.2021
Høring om ny revideret FSI databehandlerskabelon 

Høring om ny revideret FSI databehandlerskabelon 

Læs mere
16.09.2021
Seminar: New trends in surface technology for medical implants 

ATV-SEMAPP inviterer til seminar 'New trends in surface technology for medical implants' den 9. november 2021. Seminaret bliver afholdt på DTU, og Medicoindustriens medlemmer kan deltage med...

Læs mere
16.09.2021
EN ISO 13485 er nu opdateret og harmoniseret i overensstemmelse med MDR og IVDR

CEN/CENELEC har opdateret og harmoniseret EN ISO 13485-standarden "Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes", så den nu er i overensstemmelse med MDR og...

Læs mere
02.09.2021
TUV Rheinland Italia bliver 23. bemyndigede organ under MDR

TUV Rheinland Italia er den 2. september blevet publiceret i NANDO-databasen som det 23. bemyndigede organ under MDR.

Læs mere